他們肢體健全，卻連站立都無法做到；他們不是先天聾啞，卻連“媽媽”都叫不出口……他們，被人們稱為腦癱兒童。

在興義坪東街道灑金易地扶貧搬遷安置區(qū)，有這么一個特殊的家庭。家庭中上有老兩口，下有孫子輩小娃，唯獨缺少中間的“頂梁柱”。尤其是孫子輩小娃是先天性腦癱患兒，準確的說應該是嚴重的腦癱患兒，生活完全不能自理，吃飯都得需要人喂。

今年5歲的李家貴雖有著完整的身體，卻無法像正常人一樣坐立行走；他不是聾啞兒童，卻無法用語言來表達喜怒哀樂，先天性腦癱無情地奪走了原本屬于這個孩子的一切。唯一令人欣慰的是，他年近60旬爺爺李興忠和奶奶楊常粉五年如一日默默地照料著他的飲食起居，永不言棄的真情大愛，為腦癱孫子撐起了一片晴空。

幸福家庭，夢想破滅。2013年12月，一個男孩的呱呱墜地，給李興忠一家?guī)�來了無限的喜悅。家人給他起了一個寄予希望的名字：李加貴。然而，李興忠夫婦沒想到的是，當同齡的孩子會爬、會坐的時候，加貴卻依然只會呆呆地躺在床上，最多揮舞兩下小拳頭；在別的孩子開始咿呀學語的時候，加貴依然還是傻傻的，按理說月份大了，慢慢應該有些‘見識’了，可他還是跟剛出生時一樣，顯得很呆滯。這下，慌了手腳的一家人趕緊帶著孩子四處求醫(yī)，幾家醫(yī)院同時給出了令人崩潰的答案——先天性腦癱。診斷結果猶如晴天霹靂，擊碎了這對老夫妻對于孩子未來的種種美好憧憬。親戚朋友紛紛勸說他們放棄這個孩子，把孩子送回社會福利機構，老人一概置之不理。他們堅決地說：“只要我們還能動，就別想把我們和孩子分開。”

厄運來襲，雪上加霜。殘酷的命運并沒有就此放過這個可憐的孩子。在加貴半歲的時候，他的父親李小海不幸患上急病住院，經醫(yī)院搶救無效死亡，母親也拋下加貴，拋棄家庭，一走了之，至今杳無音信。還沒來得及享受當爺爺和奶奶的喜悅，便遭受這樣的打擊，這是李興忠夫婦始料未及的�？嚯y讓這個家庭承受著常人難以想象的經濟和心理壓力。那段時間，焦慮、痛苦時時啃噬著李興忠的心。他學會了抽煙，經常沒事時，就一個人站在陽臺邊發(fā)呆，他覺得身上的擔子千鈞重�，F實雖然殘酷，可畢竟需要面對啊。一番痛苦和掙扎過后，面對孫兒稚嫩的小臉，夫婦兩毅然決定要好好養(yǎng)育這個兒子留下的唯一血脈。為了生計，在坪東街道相關部門的協調下，李興忠順利進入新瀅鐵藝廠上班，但1000余元的微薄工資無法解決孫子高額的醫(yī)療費用及家庭開支，李興忠不得不辭去廠里的工作，開始在灑金安置區(qū)附近工地做起臨時工，照顧加貴的重擔就落在了妻子楊常粉的身上。穿衣、吃飯……任何一個環(huán)節(jié)，都需要楊常粉抱著加貴來做，每一個輪次就需要一兩個小時。“加貴從小食欲就不好，每一頓飯都要細心的喂，等喂完了孩子，她的飯菜早就涼了，自己就胡亂湊合著吃一點兒；白天還好說，最難熬的是晚上，孩子拉了、尿了，不管自己有多困、多累，她都會立即爬起來，給孫子收拾。因為怕加貴一個姿勢躺久了不舒服，她和老伴就每隔一會兒幫孩子翻翻身，按摩一下身體。而她和老伴幾乎沒睡過一個安穩(wěn)覺”。楊常粉哽咽地說。

政府關心，期盼救助。得知李加貴的情況后，坪東街道黨工委、辦事處高度重視，立即組織相關部門深入調查了解，積極爭取上級殘聯、民政等部門提供免費康復治療服務。目前民政部門已為李加貴辦理了低保。正在爭取為李興忠夫婦辦理低保相關手續(xù)，上級黨委政府沒有忘記他們這樣的困難家庭，孫子享受了低保補助，街道干部也經常上門慰問。并鼓勵他們要堅強生活。“如果沒有政府的幫助，我們這個家挺不到現在。”李興忠夫婦看在眼里，喜在心頭，這也更加堅定了他們要把孫子治好的信心。“每天只睡幾個小時，來回折騰，不累不苦那是假的。但是有上級黨委、政府及殘聯等部門的關心，我們不會輕易放棄，只要還有一口氣，我們就會繼續(xù)為孫兒奔走。”李興忠說。

一路走來，李興忠夫婦遭遇的艱辛不言而喻，面對生活的打擊，他們坦言心里很痛苦，但也只能咬牙堅持，坦然面對。五年來，李興忠和妻子省吃儉用，把微薄的收入都用在了孫子加貴的身上，自己沒添過一件像樣的衣服。如今，老兩口年紀越來越大，但為了加貴能夠好好地活著，他們艱難而執(zhí)著地守護著每個日子。

五歲，正是活潑好動的年齡，而小加貴卻只能靜靜地躺在床上，對外面的世界一無所知。據了解，腦癱患兒的年齡越小、治療越早、治愈效果越好。在這里，希望社會各界愛心人士能夠關心一下這個孩子，共同為小加貴創(chuàng)造一個美好燦爛的未來。

聯系人：李興忠，聯系電話：15285470491。

（刁明軍）

責編：鄒艷紅 盧生龍